СОСТАВ: Гемодериват из телячьей крови депротеинизированный    40 мг/мл
Прочие ингредиенты: натрия хлорид, вода.
        
  ФОРМА ВЫПУСКА:

р-р д/ин. 80 мг амп. 2 мл, № 25       283,49 грн.

р-р д/ин. 200 мг амп. 5 мл, № 5       142,26 грн.

р-р д/ин. 400 мг амп. 10 мл, № 5       265,82 грн.



ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Актовегин содержит только физиологически активные вещества с молекулярной
массой менее 5000 Да.
На молекулярном уровне препарат способствует ускорению процессов утилизации кислорода (повышает устойчивость
к гипоксии) и
глюкозы, тем самым обеспечивает повышение энергетического метаболизма. Суммарный эффект этих процессов состоит
в усилении
энергетического состояния клетки, особенно в условиях гипоксии и ишемии.

ПОКАЗАНИЯ: метаболические и циркуляторные нарушения ЦНС — ишемический инсульт, остаточные явления
геморрагического инсульта,
черепно-мозговые травмы, энцефалопатия различного генеза. Нарушения периферического артериального или
венозного кровообращения,
ангиопатия, в том числе диабетического генеза. Ожоги I–III степени (химические, термические, солнечные,
лучевые). Для заживления
ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения, пролежни, нарушение процессов заживления ран);
радиационные повреждения кожи,
слизистых оболочек, радиационная нейропатия.

ПРИМЕНЕНИЕ:
применяется в/в (струйно, капельно), в/а по 5–20 мл в сутки. В/м вводят медленно, не более 5 мл в сутки.
Для в/в введения препарат разводят в 0,9% р-ре натрия хлорида или 5% р-ре глюкозы. Допустимая конечная
концентрация
Актовегина составляет до 2000 мг сухого вещества на 250 мл р-ра.
Обычная рекомендуемая схема: вначале 5–10 мл в/в или в/а, в дальнейшем — по 5 мл в/в, или медленно в/м
ежедневно или несколько
раз в неделю.
При тяжелых состояниях показано в/в капельное введение Актовегина в дозе 20–50 мл/сут на протяжении
нескольких дней до достижения
выраженного клинического эффекта.
При состояниях средней тяжести или обострении хронических заболеваний вводят в/в или в/м в дозе 5–20 мл в
сутки на протяжении
14–17 дней.
При проведении планового курса лечения назначают по 2–5 мл в сутки в/в или в/м на протяжении 4–6 нед.
Кратность введения — от
1 до 3 раз в зависимости от степени тяжести заболевания.
Препарат применяют для лечения детей.
Новорожденным назначают в дозе 0,4–0,5 мл/кг 1 раз в сутки в/м или в/в, детям в возрасте 1–3 лет — в дозе
0,4–0,5 мл/кг 1 раз
в сутки в/м или в/в, 3–6 лет — 0,25–0,4 мл/кг 1 раз на сутки в/м или в/в.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к препарату.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: обычно хорошо переносится. В единичных случаях могут возникать реакции
гиперчувствительности (например
крапивница, гиперемия кожи, повышение температуры тела, анафилактический шок). В таких случаях лечение
препаратом Актовегин
необходимо прекратить и назначить симптоматическую терапию.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: в/м желательно вводить не более 5 мл р-ра, поскольку он является гипертоническим.
В связи с возможностью возникновения анафилактических реакций рекомендуется проводить пробную инъекцию
(2 мл р-ра вводят в/м с
оценкой местной и общей реакции).
Р-р для инъекций имеет желтоватый оттенок, интенсивность которого зависит от номера партии и исходного
материала, однако цвет
р-ра не влияет на эффективность и чувствительность к нему.
Применение препарата Актовегин в период беременности допускается только по жизненным показаниям.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: р-р для инъекций совместим с изотоническим р-ром натрия хлорида и изотоническим р-ром
глюкозы. Актовегин не
рекомендуется смешивать с другими р-рами, за исключением вышеуказанных.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: на сегодняшний день случаи передозировки неизвестны.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в защищенном от света месте при температуре до 25 °C.
Срок годности — 5 лет.