Условия отпуска из аптек
Препарат отпускается по рецепту.
Показания
   – метаболические и сосудистые нарушения в головном мозге (в т.ч. синдром церебральной недостаточности,
   ишемические инсульты, черепно-мозговая травма);
   – периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия (артериальная ангиопатия,
   язвы голеней);
   – заживление ран (язвы различной этиологии, трофические нарушения /пролежни/, вторичные процессы заживления);
   – трансплантация кожных покровов;
   – термические и химические ожоги;
   – радиационные поражения кожи, слизистых оболочек, нервной ткани;
   – гипоксия и ишемия различных органов и тканей.

Режим дозирования

Дозы и способ применения зависят от нозологической формы и тяжести течения заболевания.
Внутрь назначают по 1-2 драже 3 раза/сут перед едой. Драже не разжевывают, запивают небольшим количеством воды.
Для в/в или в/а введения в зависимости от тяжести заболевания начальная доза препарата в форме раствора для
инъекций составляет 10-20 мл. Затем назначают 5 мл в/в медленно или в/м 1 раз/сут ежедневно или несколько раз
в неделю.
В/в капельно или в/а струйно вводят раствор для инфузий с натрия хлоридом 20%, раствор для инфузий с натрия
хлоридом 10%, раствор для инфузий 10% с декстрозой.
При нарушениях кровоснабжения и метаболизма головного мозга в начале вводят 250-500 мл/сут в/в в течение
2 недель, далее - по 250 мл в/в несколько раз в неделю в течение не менее 4 недель.
При ишемическом инсульте вводят 250-500 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю в течение примерно
2-3 недель.
При артериальной ангиопатии вводят 250 мл в/а и в/в ежедневно или несколько раз в неделю; продолжительность
терапии - около 4 недель.
При трофических и других вялотекущих язвах, ожогах вводят 250 мл в/в ежедневно или несколько раз в неделю в
зависимости от скорости заживления, в дополнение к местной терапии Актовегином.
С целью профилактики и лечения радиационных поражений кожи и слизистых оболочек вводят в среднем 250 мл в/в
за день до начала и ежедневно во время лучевой терапии, а также в течение 2 недель после ее окончания.
Правила введения растворов
Растворы Актовегина для инфузий с натрия хлоридом 20% и 10% и с декстрозой 10% предназначены для в/в капельного
или в/а струйного введения.
Перед началом инфузии Актовегина необходимо убедиться в целостности флакона.
Раствор для инфузий вводят в дозе 250 мл. Начальную дозу можно увеличить до 500 мл. Скорость инфузии составляет
около 2 мл/мин. Для достижения желаемого эффекта может потребоваться 10-20 инфузий. При инфузии необходимо
следить за тем, чтобы раствор не попадал во внесосудистые ткани.

Побочное действие

Аллергические реакции: редко (при указаниях в анамнезе на реакции повышенной чувствительности) - крапивница,
чувство жара, усиление потоотделения, отеки, повышение температуры тела.

Противопоказания
   – повышенная чувствительность к препарату.
Беременность и лактация

Возможно применение препарата Актовегин внутрь или парентерально при беременности и в период лактации по
показаниям.

Особые указания

Парентеральное введение Актовегина следует проводить с осторожностью из-за возможного развития анафилактических
реакций.
В/м можно вводить не более 5 мл, так как раствор обладает гипертоническими свойствами.
При развитии аллергических реакций введение Актовегина следует прекратить. При необходимости проводят
стандартную терапию аллергических реакций (антигистаминные средства и/или кортикостероиды). При тяжелых
анафилактических реакциях проводят соответствующую неотложную терапию (введение плазмозаменителей,
кортикостероидов в высоких дозах, катехоламинов).
Инфузионный раствор имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии
к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается
отрицательно на активности препарата или его переносимости. После вскрытия флакона раствор нельзя хранить и
использовать хранившийся раствор.
Контроль лабораторных показателей
При многократном парентеральном введении препарата следут контролировать электролитный состав сыворотки и
водный баланс организма.
В экспериментальных исследованиях показано, что Актовегин не вызывает токсических эффектов и побочных реакций
даже в дозах, которые в 30-40 раз превышают дозу для человека.

Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препарата Актовегин не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие
Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин не установлено.
В связи с возможной фармацевтической несовместимостью не допускать смешивания инфузионных растворов Актовегина
с другими препаратами.

Условия и сроки хранения
Драже форте следует хранить при комнатной температуре (не выше 25°C). Срок годности - 3 года.
Раствор для инъекций следует хранить в защищенном от света месте при комнатной температуре (не выше 25°C).
Срок годности - 5 лет.
Растворы для инфузий с натрия хлоридом 10% и 20% следует хранить в защищенном от света месте при температуре
от 18° до 25°C. Срок годности - 5 лет.
Раствор для инфузий с декстрозой 10% следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 18° до 25°C.
Срок годности - 3 года.